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Asociación Madrileña de Pacientes con Síndrome de Tourette y Trastornos Asociados
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Creación
La Asociación Madrileña de Pacientes con Síndrome de Tourette y Trastornos Asociados (AMPASTTA), se creó el 15 de Noviembre del 2001, producto de la unión de cuatro familias cuyos hijos estaban afectados del Síndrome de Tourette, y como viene siendo habitual en este tipo de enfermedades poco o nada conocidas, se encontraban perdidos, aislados y desorientados.
Objetivos
Los objetivos de Ampastta desde sus comienzos continúan estando en vigor. Hemos ido creciendo, en el momento presente somos 120 socios y no cesa el goteo de nuevas inscripciones y solicitudes de afectados que nos conocen a través de nuestra Web, o bien son enviados por neurólogos, médicos de familia, trabajadores sociales, algún colegio, etcétera.
Nuestra estructura
Nuestra estructura es la habitual: Junta Directiva compuesta de Presidente, Vicepresidente, Tesorero y Vocales. Disponemos de una sede compartida. Nuestros recursos son escasísimos: la cuota de socios y alguna pequeña donación privada.
Nuestro equipo
![Nuestro equipo](http://www.ampastta.com/wp-content/uploads/2016/02/home_charity2_sep3.png)
![](https://ampastta.org/wp-content/uploads/2024/04/Maria-Mier-Presidenta-225x300.jpg)
María Mier
Presidenta
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Daniel Fernández
Vicepresidente
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Elena Noguera
Trabajadora Social / Secretaria General
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Lourdes Álvarez
Trabajadora Social / Tesorera
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Amparo Gómez
Vocal
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Leticia Esquivias
Vocal
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Mariluz González
Vocal
![](https://ampastta.org/wp-content/uploads/2024/04/Natalia-De-Pablo-Vocal-199x300.jpg)
Natalia de Pablo
Vocal